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Manejo de la Enfermedad Cardiovascular

CON ANKASCIN – INVESTIGACIÓN CLÍNICA

Los hallazgos clave relevantes para el uso del arroz de levadura roja Ankascin para controlar el colesterol en la sangre provienen de un estudio experimental en hamsters.

A diferencia de otros animales comúnmente utilizados en la investigación, los hámsters desarrollan muchas de las características clave de la enfermedad cardiovascular humana cuando se les alimenta con una dieta rica en grasas y azúcar15.

Los efectos positivos de monascina y ankaflavina en modelos animales llevaron a ensayos clínicos en humanos para evaluar la capacidad de estas moléculas para controlar el colesterol en la sangre, la presión arterial y el azúcar en la sangre.

ESTUDIO   MONASCIN Y ANKAFLAVIN ACTÚAN COMO AGENTES HIPOLIPIDÉMICOS DE LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDAD Y DE ALTA DENSIDAD EN DIOSCOREA DE MOLDE ROJO.  

AUTORES: Tzu-Ming Pan, Chun-Lin Lee y colegas

DIARIO: Revista de Química Agrícola y Alimentaria.

AÑO DE PUBLICACIÓN: 2010

DISEÑO: Experimental

POBLACIÓN: Hámster modelo de enfermedad cardiovascular.

PROCEDIMIENTOS: Se indujo la enfermedad cardiovascular en hámsters al alimentarlos con una dieta alta en grasas. Luego se les dio una dieta que contenía monacolina K purificada, monascina o anafafina durante 8 semanas.

RESULTADOS: Monascina y ankaflavina redujeron los niveles de colesterol LDL en 34 y 42%, respectivamente,

una reducción comparable a la observada con el tratamiento con monacolina K. Los niveles sanguíneos de grasa (triglicéridos) disminuyeron en un 63% (con monascina) y en un 58% (con ankaflavina), y en un 42% con monacolina K. Estos efectos se asociaron con una acumulación reducida de placa en la aorta, que es la arteria principal que suministra sangre desde el corazón.

CONCLUSIONES CLAVES: Monascina y ankaflavina fueron comparables a monacolina K para reducir el colesterol en la sangre y la enfermedad cardiovascular.

Figura 5. Efectos del colesterol LDL monascina y Ankaflavina en hámsters.

ESTUDIO ESTUDIO CLÍNICO ALEATORIO, DOBLE CIEGO DE LOS EFECTOS DE ANKASCIN 568 PLUS SOBRE LA REGULACIÓN DE LOS LÍPIDOS DE LA SANGRE  

AUTORES: Pan Tzu-Ming, Sheng-Fu Liu y sus colegas

DIARIO: Revista de Análisis de Alimentos y Medicamentos

AÑO DE PUBLICACIÓN: 2017

DISEÑO: Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo

POBLACIÓN: 40 participantes con un nivel alto de colesterol en la sangre

DOSIS: 110 mg de Ankascin por día

DURACIÓN: 8 semanas, seguido de un lavado de 4 semanas

EVALUACIÓN: Semanas 0 (línea de base), 4, 8 y 12 (seguimiento)

RESULTADOS: Hubo una reducción del 19% en el colesterol LDL en los participantes que recibieron Ankascin durante 4 semanas, y

reducción del 20% después de 8 semanas. Esta reducción desapareció cuando los participantes dejaron de tomar Ankascin después de 8 semanas. El colesterol LDL en el grupo de control no cambió durante el período de estudio. No hubo informes de toxicidad hepática, renal o muscular.

CONCLUSIONES CLAVES: Ankascin reduce de manera segura y eficaz el colesterol LDL en las 4 semanas posteriores al tratamiento.

Figura 6. Efecto del tratamiento con Ankascin sobre los niveles de colesterol en sangre.

ESTUDIO UN ESTUDIO CLÍNICO ALEATORIO, DOBLE CIEGO PARA DETERMINAR EL EFECTO DE ANKASCIN 568 PLUS SOBRE LA REGULACIÓN DE LA GLUCOSA EN LA SANGRE  

AUTORES: Pan Tzu-Ming, Yin-Ruei Wang y sus colegas

DIARIO: Revista de Análisis de Alimentos y Medicamentos

AÑO DE PUBLICACIÓN: 2016

DISEÑO: Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo

POBLACIÓN: 39 pacientes diabéticos

DOSIS: 110 mg de Ankascin por día

DURACIÓN: 12 semanas, seguido de un lavado de 4 semanas

EVALUACIÓN: Semanas 0 (línea de base), 6, 12 y 16 (lavado)

RESULTADOS: En pacientes que recibieron Ankascin, la glucemia en ayunas se redujo en un 8.5% dentro de las 6 semanas de tratamiento. Esta reducción aumentó al 9.3% al final del período de tratamiento (12 semanas), pero desapareció en gran medida dentro de las 4 semanas posteriores al final del tratamiento. No hubo cambios en la glucemia en ayunas en el grupo de control.

CONCLUSIONES CLAVES: Seis semanas de tratamiento con Ankascin fueron suficientes para reducir los niveles de glucosa en la sangre en pacientes diabéticos.

Figura 7. Efecto del tratamiento con Ankascin sobre los niveles de glucosa en sangre.
ESTUDIO UN ESTUDIO CLÍNICO ALEATORIO, DOBLE CIEGO SOBRE LA REDUCCIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL Y LA MEJORA DEL PERFIL DE LOS LÍPIDOS DE LA SANGRE CON EL TRATAMIENTO DE ANKASCIN 568  

AUTORES: Tzu-Ming Pan, Chien-Li Chen y sus colegas

DIARIO: Revista China de Fisiología

AÑO DE PUBLICACIÓN: 2017

DISEÑO: Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo

POBLACIÓN: 21 pacientes con hipertensión.

DOSIS: 220 mg de Ankascin por día

DURACIÓN: 8 semanas, seguido de un lavado de 2 semanas

EVALUACIÓN: Semanas 0 (línea de base), 2, 4, 6, 8 y 10 (lavado)

RESULTADOS: La presión arterial sistólica y diastólica en el grupo de tratamiento se redujo en un promedio de 7.7% después de 4 semanas de tratamiento, y regresó a los niveles iniciales en las 2 semanas posteriores al final del tratamiento.

CONCLUSIONES CLAVES: Ankascin puede ser eficaz en el manejo de la presión arterial en pacientes hipertensos.

Figura 8. Efecto del tratamiento con Ankascin sobre la presión arterial.

“SEIS SEMANAS DE TRATAMIENTO CON ANKASCINA FUERON SUFICIENTES PARA REDUCIR LOS NIVELES DE GLUCOSA EN LA SANGRE EN PACIENTES CON DIABETES”.

REFERENCIAS:

15. Dalbøge, L. S., Pedersen, P. J., Hansen, G., Fabricius, K., Hansen, H. B., Jelsing, J. and Vrang, N. (2015). A Hamster Model of Diet-Induced Obesity for Preclinical Evaluation of Anti-Obesity, Anti-Diabetic and Lipid Modulating Agents. PLoS ONE 10: e0135634 (15. Dalbøge, L. S., Pedersen, P. J., Hansen, G., Fabricius, K., Hansen, H. B., Jelsing, J. y Vrang, N. (2015). Un modelo de hámster de la obesidad inducida por la dieta para la evaluación preclínica de los agentes moduladores de la anti-obesidad, antidiabéticos y lipídicos. PLoS ONE 10: e0135634).

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